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“2022中藥新藥創新研發思路與技術策略高級研修班”的通知(線上專場)

2022年09月15日 16:37:42來源:中國化工企業管理協會醫藥化工委員會點擊量:17208

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  主辦單位
 
  中國化工企業管理協會醫藥化工委員會
 
  北京華夏凱晟醫藥技術中心
 
  各有關單位
 
  近年來,國家陸續出臺中藥科技產業支持政策,2020年3月30日,國家市場監督管理總局公布新的《藥品注冊管理辦法》,10月國家藥品監督管理局發布了《中藥注冊分類及申報資料要求》,其中亮點之一就是鼓勵企業對已上市中藥開展研究,進行中藥二次開發。特別是中醫藥在此次抗疫過程中做出的突出貢獻,彰顯了中醫藥在重大疾病防治中不可或缺的重要作用,也為中藥新藥研發帶來新的發展機遇。
 
  為拓展企業和相關機構中藥創新研發動力,加強行業之間溝通,為相關機構提供研發思路,梳理研發過程中出現的共性問題,探尋并提供問題的解決方案,從中藥特點和研發實際情況出發,進一步深入解讀并探討未來中藥新藥的發展方向。
 
  為此,本單位定于2022年12月2日-3日在線上舉辦 “2022中藥新藥創新研發思路與技術策略高級研修班”,邀請業內專家針對相關問題進行深入解析,請各單位積極選派人員參加。
 
  會議安排
 
  會議形式:線上會議
 
  會議時間:2022年12月2日-3日(1日線上測試)
 
  會議第一天安排
 
  12月2日
 
  09:00-12:00 13:30-16:30
 
  會議內容
 
  一、中藥新藥研發思路與技術策略
 
  1 中藥新藥研發的總體思路
 
  2 中藥新藥研發的選題思路與科研設計
 
  3 中藥新藥研發的技術策略
 
  二、中藥大品種二次開發的思路與示范研究
 
  1 中藥大品種二次開發的總體思路
 
  2 中藥大品種二次開發的關鍵技術
 
  3 中藥大品種二次開發的示范研究
 
  
 
  會議第二天安排
 
  12月3日
 
  09:00-12:00 13:30-16:30
 
  會議內容
 
  三、中藥質量研究創新思路與方法
 
  1 中藥質量的系統認識
 
  2 基于中藥質量標志物的質量研究思路與方法
 
  3 中藥質量控制體系建立與監管科學研究
 
  四、中藥新藥臨床前安全性評價研究策略
 
  1 中藥新藥臨床前安全性評價研究策略
 
  2 兒科中藥臨床前安全性評價方法
 
  3 中藥吸入制劑臨床前安全性評價方法
 
  主講老師
 
  1、張老師 協會專家顧問團特約講師、天津藥物研究院中藥研發中心專家,天津市中藥質量標志物重點實驗室副主任。國務院特殊津貼專家,國家優秀科技工作者,天津市授銜專家。中國植物學會監事;中國中藥協會科技交流與合作專業委員會副主任委員;中國中藥協會中藥大品種開發與培育專業委員會副主任委員;世界中醫藥學會聯合會中藥新型給藥系統專業委員會副會長;中國藥學會中藥與天然藥物專業委員會委員;中華中醫藥學會中成藥專業委員會常務委員;天津市藥學會副秘書長、中藥與天然藥物專業委員會副主任委員。
 
  2、胡老師 協會專家顧問團特約講師,某大型中藥企業董事長
 
  參會對象
 
  制藥企業、研發公司、高等院校、科研院所、CRO公司、醫療機構等從事研發、注冊及實驗室工作的相關人員。
 
  培訓說明
 
  1、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑
 
  2、主講嘉賓均為行業內資深專家,歡迎來電咨詢
 
  3、企業需要內訓和指導,請與會務組聯系
 
  會議費用
 
  線上:4000元/賬號(會務費包括:培訓、線上答疑、資料等);騰訊會議直播
 
  匯款賬號
 
  會議指定收款賬戶:
 
  戶 名:北京晟勛炎國際會議服務中心
 
  開戶行:中國工商銀行北京玉泉路支行
 
  賬 號:020 006 301 920 003 3830
 
  匯款請注明:中藥新藥會務費
 
  會議聯系人:朱顏 (聯系方式見下文相關資料下載)
 

 
掃描下方二維碼“報名登記”,登記信息后,會務人員將與您溝通培訓相關細節。
 
  本次會議限額100人參加,歡迎發送公司名稱+姓名+電話預登記。短信、微信、郵件報名登
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